06:00 | Nueva Jersey, jun. 11.
La farmacéutica Merck Sharp & Dohme informó que ha suscrito un compromiso con el gobierno de Estados Unidos para la adquisición de 1.7 millones de tratamientos de Molnupiravir, un medicamento en la fase 3 de investigación clínica que sería el primer antiviral oral contra la covid-19.
La adquisición se realizaría después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorice el uso del medicamento o apruebe su uso de emergencia.
El fármaco “ha mostrado resultados alentadores en el control de la covid-19”, informó la compañía, mediante un comunicado de prensa. “Evitaría que el virus se replique cuando se encuentra en el cuerpo, al tomarse en los primeros días de síntomas de covid-19”.
Segundo semestre de 2021
El antiviral Molnupiravir es evaluado actualmente para el tratamiento de pacientes con covid-19 que aún no han sido ingresados a un hospital, con resultados confirmados por un laboratorio y con al menos un factor de riesgo.
Los estudios en curso evalúan el potencial del producto para reducir el riesgo de que la condición de los pacientes empeore, que sean hospitalizados o fallezcan.
“La firma espera contar con los resultados que les permita solicitar la autorización de la FDA en el segundo semestre de 2021”, añadió MSD.
La farmacéutica dijo también que tiene previsto iniciar, en la segunda mitad de este año, un programa de estudios clínicos para evaluar el uso de este medicamento para proteger a las personas de la enfermedad cuando han tenido exposición al coronavirus.
Precios escalonados
Asimismo, ha previsto enviar solicitudes para el uso o aprobación de emergencia a autoridades sanitarias de varios países interesados en suscribir acuerdos de compra anticipada de Molnupiravir.
Añadió que prevé implementar un enfoque de precios escalonados, según la capacidad de los países para financiar su respuesta de salud pública a la pandemia, una alternativa para la que tomará como referencia los datos del Banco Mundial.
La firma también celebró acuerdos de licencia voluntaria no exclusiva para Molnupiravir con fabricantes de genéricos para acelerar la disponibilidad del antiviral en 104 países de ingresos bajos y medianos, tras su aprobación o autorización de emergencia por las autoridades de cada país.
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(FIN) NDP/CCH
Publicado: 12/6/2021